2026-32
2026年開年伊始,我司ZB-2G智能崩解儀完成裝配調試,正式發往湖北孝感市安陸市湖北午時藥業股份有限公司,為企業固體制劑質量檢測提供精準、穩定的儀器支撐。湖北午時藥業作為國內制藥企業,專注中西藥研發生產,產品涵蓋片劑、膠囊、顆粒、丸劑等多種劑型,對崩解時限檢測設備的精度、穩定性與合規性要求嚴苛。本次交付的ZB-2G智能崩解儀嚴格遵循《中國藥典》標準設計,采用單片微機控制系統與數字溫度傳感器,實現水浴恒溫精確控制;配備兩組獨立吊籃,可同步或分別開展試驗,提升檢測效率;儀器具備...
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2026-212
近日,我司技術團隊順利完成山東健奕宏生物制藥有限公司新建實驗室澄明度檢測儀3Q驗證(IQ/OQ/PQ)上門服務,以CNAS認可資質與標準化流程,趕在春節前完成全部驗證工作,確保客戶實驗室合規啟用,不耽誤節日期間學術交流與項目推進。澄明度檢測是藥品、生物制品質量控制的關鍵環節,直接關系制劑可見異物檢查與產品安全性。新建實驗室在設備啟用前,必須通過規范的安裝確認、運行確認與性能確認,滿足GMP及相關藥典要求,保障檢測數據準確可靠、可追溯。本次服務嚴格遵循制藥行業驗證規范與實驗室質...
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2026-25
片劑是藥品制劑中最常見的劑型,硬度直接關系到片劑的生產、儲存、運輸及臨床使用效果——過硬易導致崩解遲緩、藥效釋放受阻,過軟則易出現破碎、裂片,影響藥品穩定性與用藥安全性。片劑硬度檢測儀作為藥品質量管控的核心設備,選型需結合檢測需求、行業標準、設備性能等多方面因素,才能實現精準、高效的質量監測,筑牢藥品生產質量防線。選型首要考量檢測精度與量程適配性,這是保障檢測數據可靠的核心。不同片劑的硬度差異較大,普通口服片硬度通常為3-10kgf,緩釋片、腸溶片因工藝特殊,硬度要求可達10...
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2026-25
2月3日,我司膜脫氣儀在石家莊四藥集團質檢部門順利完成安裝調試與操作培訓,正式投入使用。該設備的落地,標志著石家莊四藥在藥品質量檢測環節的技術裝備升級邁出關鍵一步,將為藥品研發、生產全流程的質量控制提供更精準、高效的技術支撐。膜脫氣儀作為制藥質檢領域的核心設備,主要應用于溶出度檢測、液相色譜分析等關鍵檢測環節,可高效去除檢測溶液中的氣泡,有效避免氣泡干擾導致的檢測數據偏差,保障檢測結果的穩定性與準確性。此次引進的膜脫氣儀采用膜分離技術,具備脫氣效率高、操作便捷、運行穩定等優勢...
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2026-121
近日,海益達外貿訂單交付再傳捷報,兩臺海益達八杯DT08C溶出儀阿富汗出口專用藥品檢測設備經嚴格檢測與定制化包裝后,順利發往阿富汗,以專業的藥品檢測設備助力當地醫藥領域的研發與質控工作,彰顯中國制造在醫藥檢測儀器賽道的硬核實力。作為海益達的主力機型之一,DT08C八杯溶出儀多工位固體制劑溶出度測試設備憑借精準的控溫系統、穩定的攪拌轉速以及多組實驗并行的高效性能,深受海內外用戶青睞。針對本次出口需求,海益達團隊不僅對設備進行了全流程質量核驗,更采用八杯溶出儀免蒸木箱出口包裝醫藥...
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2026-121
藥物溶出度儀是口服固體制劑研發與質量控制的核心設備,其槳桿轉速、溶出杯位置、溫度控制精度直接影響溶出度試驗結果的準確性與重復性。優化校準流程需以《中國藥典》《USP》等藥典標準為依據,通過標準化操作、關鍵參數精準把控、數字化管理,實現校準效率提升與數據可靠性保障的雙重目標,具體優化策略如下。一、制定分層校準計劃,避免過度校準與校準盲區傳統校準流程多采用“全參數統一校準”模式,存在效率低、資源浪費的問題。優化后的分層校準計劃需根據參數的穩定性與影響權重,劃分日常校準、定期校準、...
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2026-119
近日,海益達品牌醫藥檢測在線脫氣儀SDS介質脫氣解決方案專用設備成功交付濟南康和醫藥。針對該公司在脫溶媒介質、SDS等特殊實驗場景的應用需求,海益達技術工程師團隊第一時間趕赴現場,開展設備操作培訓與試用注意事項專項溝通,以專業服務助力客戶實驗效率與質量雙提升。濟南康和醫藥作為醫藥領域的專業機構,對實驗設備的精準性、適配性有著嚴格要求。此次采購的海益達在線脫氣儀,憑借穩定的脫氣性能、對多種介質的兼容處理能力,以及可定制化的操作方案,從眾多競品中脫穎而出,成為其實驗室的重要助力設...
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2026-116
2026年1月15日,海益達售后工程師火速趕赴蘇州特瑞藥業股份有限公司,完成在線膜脫氣儀的現場安裝、調試及合規性驗證工作,以專業高效的服務響應客戶緊急需求,筑牢雙方長期合作的堅實基礎。蘇州特瑞藥業作為海益達的核心老客戶,此前已完成熔點儀的驗證服務,此次再度選擇海益達,彰顯了對其產品品質與技術服務的高度認可。因實驗室檢測工作推進需求,蘇州特瑞藥業對在線膜脫氣儀有著迫切的使用需求。接到需求后,海益達統籌安排工程師上門服務,嚴格按照制藥行業GxP規范及儀器3Q驗證標準,有序開展安裝...
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